स्वास्थ्य मंत्री डॉ. मनसुख मंडाविया (Health Minister Dr Mansukh Mandaviya) ने कहा कि भारत बायोटेक (Bharat Biotech) नेजल वैक्सीन (Nasal vaccine) को मंजूरी मिल गई है और इसे CoWIN ऐप में जोड़ा जाएगा। आधिकारिक सूत्रों ने कहा, भारत सरकार ने नेजल वैक्सीन को मंजूरी दे दी है। इसका उपयोग विषम बूस्टर के रूप में किया जाएगा और यह सबसे पहले निजी अस्पतालों में उपलब्ध होगा। इसे आज से कोविड टीकाकरण कार्यक्रम (Covid vaccination program) में शामिल किया जाएगा।
नेज़ल कोविड वैक्सीन को मिली मंजूरी
इससे पहले बताया गया था कि भारत बायोटेक की नेज़ल कोविड वैक्सीन को जल्द ही बूस्टर डोज़ के रूप में देश में पेश किया जाएगा। भारत में तीसरी या एहतियाती खुराक के लिए अधिक विकल्पों का मार्ग प्रशस्त करते हुए, भारत बायोटेक, जो कि Covaxin की निर्माता है, अपने नेजल वैक्सीन को बूस्टर खुराक के रूप में पेश करेगी। भारत बायोटेक की नेजल वैक्सीन, एक अनावश्यक टीका होने के नाते, भारत की पहली ऐसी बूस्टर खुराक होगी। यह 18 वर्ष से ऊपर के लोगों को प्रशासित किया जा सकता है। वैक्सीन की कीमत जल्द ही तय की जाएगी और इसे सरकारी और निजी सुविधाओं में उपलब्ध कराया जाएगा।
वर्तमान में भारत बायोटेक के कोवैक्सिन, सीरम इंस्टीट्यूट के कोविशील्ड और कोवोवैक्स, रूसी स्पुतिंक वी और बायोलॉजिकल ई लिमिटेड के कॉर्बेवैक्स कोविन पोर्टल में सूचीबद्ध हैं। 6 सितंबर को, वैक्सीन निर्माता ने घोषणा की कि उसके iNCOVACC (BBV154) को 18 और उससे अधिक उम्र के लिए आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग के तहत ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया से मंजूरी मिल गई है।
दुनिया की पहली इंट्रा-नेजल वैक्सीन
विज्ञान मंत्रालय ने वैक्सीन को ‘भारत द्वारा विकसित COVID के लिए दुनिया का पहला इंट्रा-नेजल वैक्सीन’ के रूप में मान्यता दी। वैक्सीन को वाशिंगटन यूनिवर्सिटी सेंट लुइस के साथ साझेदारी में विकसित किया गया है, जिसने प्रभावकारिता के लिए प्रीक्लिनिकल स्टडीज में इसे डिजाइन और विकसित और मूल्यांकन किया है। भारत बायोटेक द्वारा प्रीक्लिनिकल सेफ्टी इवैल्यूएशन, बड़े पैमाने पर मैन्युफैक्चरिंग स्केल-अप, फॉर्मूलेशन और डिलीवरी डिवाइस डेवलपमेंट से संबंधित प्रोडक्ट डेवलपमेंट, जिसमें ह्यूमन क्लिनिकल ट्रायल भी शामिल है, का संचालन किया गया।
